ANSM - Mis à jour le : 13/07/2022
Dénomination du médicament
ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable
Atarax
Encadré
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Classe pharmacothérapeutique : ANTIVIRAUX ET ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC : D06BB01.
Life StyleHealth, 2021.
Sous la direction scientifique du Dr Jacques Gariel, oncologue médical à l’Hôpital Henri Mondor, les chercheurs ont évalué l’impact de l’utilisation d’anticholinergiques sur les patients atteints de la maladie d’Alzheimer et de Parkinson. Cette étude de cohorte rétrospective a été menée chez des patients atteints de la maladie d’Alzheimer ou de Parkinson et ayant subi une greffe de cellules souches et une opération de dérivation de la moelle épinière. L’analyse des données a porté sur des patients ayant reçu des anticholinergiques avant leur greffe de cellules souches, ceux qui en avaient reçu au moment de la greffe de cellules souches et ceux qui ont reçu un anticholinergique après la greffe de cellules souches et l’opération de dérivation de la moelle épinière.
Au total, 4 423 patients ont participé à l’étude. La prévalence des anticholinergiques était plus élevée chez les patients recevant des anticholinergiques au moment de la greffe de cellules souches (11 %) que chez ceux qui en avaient reçu au moment de l’opération de dérivation de la moelle épinière (7 %). La durée de traitement par anticholinergique était plus longue chez les patients recevant des anticholinergiques au moment de la greffe de cellules souches (10 mois) que chez ceux recevant des anticholinergiques au moment de l’opération de dérivation de la moelle épinière (6 mois). Le nombre d’anticholinergiques utilisés au cours de la première année de traitement était plus élevé chez les patients recevant des anticholinergiques au moment de la greffe de cellules souches (21,2 %) que chez ceux recevant des anticholinergiques au moment de l’opération de dérivation de la moelle épinière (11,6 %). Les anticholinergiques avaient également un impact sur la quantité de tissu cérébral disponible pour la greffe de cellules souches. L’étude a révélé que l’utilisation d’anticholinergiques pendant les 6 premiers mois de la greffe de cellules souches était associée à un risque accru de greffe de cellules souches non désirée (risque relatif 1,22 [1,09-1,34]) comparativement à ceux qui n’en avaient pas pris (0,59 [0,48-0,73]). Les anticholinergiques n’avaient aucun effet sur le nombre de cellules souches disponibles pour la greffe de cellules souches au cours des 12 mois suivant le début du traitement par anticholinergique.
Les anticholinergiques ont été associés à une réduction du nombre de globules blancs circulants, à une diminution de la réactivité inflammatoire et à une diminution du taux de neutrophiles circulants. Par conséquent, les anticholinergiques peuvent réduire les bénéfices des médicaments de chimiothérapie en bloquant les effets de ces derniers sur les globules blancs circulants. Le rôle des anticholinergiques pendant la chimiothérapie et dans les traitements de soutien est encore mal connu.
Avant la chimiothérapie, le traitement par anticholinergique est généralement limité à l’antihistaminique (Adalat C et Coolmelare X) ou à l’antihistaminique H2 (Zegeria et Zoé) pendant 7 jours à la dose habituelle de 30 mg par jour. Après la chimiothérapie, le traitement par anticholinergique n’est généralement plus nécessaire puisque la majorité des patients répondent bien à la chimiothérapie administrée avec le traitement par anticholinergique. Le traitement par anticholinergique peut également être prescrit pendant les 3 mois suivant la fin de la chimiothérapie, mais uniquement en cas de nécessité clinique.
Chez les patients présentant une forme légère à modérée de la maladie d’Alzheimer, le traitement par anticholinergique était associé à un risque accru d’AVC hémorragique (RR = 2,3 [1,3-4,7] ; IC 95 % = 1,1-5,2). Dans les essais cliniques, on a observé un doublement du risque d’AVC hémorragique chez les patients recevant des anticholinergiques par rapport aux témoins. Le risque d’AVC hémorragique était également plus élevé chez les patients recevant des anticholinergiques après la chirurgie de dérivation de la moelle épinière et ceux qui recevaient des anticholinergiques après la greffe de cellules souches.
Chez les patients présentant la maladie de Parkinson, l’utilisation d’anticholinergiques est associée à un risque accru de détérioration de la fonction motrice. Dans les études cliniques, le taux de détérioration de la fonction motrice est passé de 4 % à 32 % lorsque les patients ont commencé un traitement par anticholinergique 1 ou 2 jours après l’initiation de la thérapie de la maladie de Parkinson.
L’anticholinergique et les médicaments anticancéreux sont des médicaments utilisés pour traiter les maladies du système nerveux central. Le traitement par anticholinergique peut accroître le risque de dysfonction sexuelle et d’anxiété. La dysfonction sexuelle pourrait être liée aux effets pharmacologiques des anticholinergiques.
En conclusion, l’utilisation d’anticholinergiques pendant la chimiothérapie semble augmenter le risque de greffe de cellules souches, de chirurgie de dérivation de la moelle épinière et de mortalité liée à la maladie de Parkinson.
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L'Atarax est un médicament délivré par la pharmacie de détail sur ordonnance. Les comprimés de l'Atarax sont les comprimés d'oxazépine (décontracturant) qui contient un anti-agrégant sélectif des récepteurs des leucotriènes (sérotonine). Les effets secondaires sont généralement mineurs et d'intensité inférieure à celui des effets indésirables suivants, en particulier l'inhibition des récepteurs des leucotriènes, les réactions d'hypersensibilité, les réactions d'hypocrane et les réactions cutanées. Il est utilisé dans le traitement symptomatique de la douleur chez les patients adultes, en association avec un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA). Le principe actif de l'Atarax est le méthylparaben, un antagoniste de la réabsorption du parahydroxybenzoate de méthyle (AChE) ou de méthyle en pompe ou d'oestradiol qui réduit la quantité d'AChE absorbée par l'organisme. Il agit en réduisant les récepteurs de la parasympatholyse des parasympatholyse de l'ECA. Le médicament est pris avec de la nourriture et il est pris sous forme de comprimé avec de la nourriture. Il est pris avec ou sans nourriture. Le médicament est indiqué pour les enfants et les adolescents de plus de 12 ans. Pour les adultes, l'Atarax est pris avec de la nourriture et il est pris avec ou sans nourriture.
Le principe actif de l'Atarax est le méthylparaben qui réduit la quantité d'AChE absorbée par l'organisme.
Ce médicament est utilisé pour traiter la douleur chez les enfants et les adolescents de plus de 12 ans. Les effets secondaires sont généralement mineurs et d'intensité inférieure à celui des effets indésirables suivants, en particulier les réactions d'hypersensibilité, les réactions d'hypocrane et les réactions cutanées. Le médicament est pris avec ou sans nourriture. Pour les adultes, l'Atarax est pris avec ou sans nourriture.
L'Atarax est un médicament prescrit pour le traitement symptomatique de la douleur chez les enfants et les adolescents de plus de 12 ans. L'ATARAX est un médicament qui est utilisé pour traiter l'insuffisance grave du foie et qui est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle.
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Cette page est en cours de recueil sur l’Atarax, la nouvelle molécule de médicament. Ce dernier est un anxiolytique et un relaxant, c’est-à-dire qui bloque l’action de la guanosine monophosphate cyclique dans les corps caverneux du foie. Il a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) pour ses propriétés pharmacologiques et ses effets antihistaminiques.
Pour plus d’informations, consultez la section « Quelles sont les précautions à prendre lors de l’utilisation de ce médicament?». Lire la suite.
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